Bộ Y tế yêu cầu xây dựng hướng dẫn sử dụng 2 loại vắc xin COVID-19 mới được cấp phép - Hayat-Vax và Abdala
Theo Bộ Y tế, hiện nay đã có thêm một số vắc xin COVID-19 được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Để chủ động sẵn sàng triển khai tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19, Cục Y tế dự phòng đề nghị Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia - Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương khẩn trương xây dựng các hướng dẫn sử dụng vắc xin sau khi được Bộ Y tế phê duyệt.
Theo đó, Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) ngày 24/9 đã có văn bản hoả tốc gửi Dự án tiêm chủng mở rộng- Viện Vệ sinh dịch tễ TW về việc xây dựng hướng dẫn tiêm chủng các loại vắc xin phòng COVID-19, và cập nhật hướng dẫn đối với các loại vắc xin đã và đang được sử dụng như AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer, Moderna, Vero Cell và Johnson & Johnson.
Bộ Y tế đề nghị Dự án tiêm chủng mở rộng phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur khu vực lập kế hoạch và khẩn trương tổ chức tập huấn, đào tạo hướng dẫn tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho các tỉnh, thành phố trên toàn quốc trước ngày 5/10.
Vắc xin Hayat-Vax được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép trong tình trạng khẩn cấp ngày 10/9. Vắc xin Hayat-Vax do Công ty TNHH Viện Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), Trung Quốc, sản xuất bán thành phẩm. Vaccine này được đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng tại Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) - Các tiểu Vương quốc Ả rập thống nhất.
Vắc xin Abdala được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép trong tình trạng khẩn cấp ngày 17/9. Vắc xin Abdala sản xuất thành phẩm tại Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA - Cuba và được xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cuba.
Ngày 20/9, Chính phủ đã ban hành nghị quyết 109 về việc mua 10 triệu liều vắc xin phòng COVID-19 Abdala do Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cuba sản xuất.
